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產品描述
美國環保署（EPA）負責評估農藥，以確保其在按照標籤說明使用時對人類健康和環境安全。環保署也負責頒布法規，制定、修改、暫停或撤銷農藥殘留限量標準，即食品中農藥化學殘留量的限制。
2020年3月20日，草甘膦的初步評估報告（ID）在美國第九巡迴上訴法院受到質疑。請願者質疑美國環保署（EPA）對人類健康和生態風險的分析、對這些風險與草甘膦益處的權衡以及臨時風險緩解措施，並指控EPA違反了《瀕危物種法》（ESA）。 2021年5月18日，EPA尋求部分自願發回重審，但不撤銷初步評估報告中的生態部分，以便該機構能夠根據EPA於2020年11月發布的草甘膦生物學評估草案以及近期其他除草劑的法院判決等理由，重新審視其分析的各個方面。
2022年6月17日，美國第九巡迴上訴法院撤銷了草甘膦產品說明書中關於人類健康的部分，並裁定美國環保署（EPA）依據《聯邦殺蟲劑、殺菌劑和滅鼠劑法案》（FIFRA）作出的註冊審查決定屬於“行為”，觸發了《瀕危物種法案》（ESA）規定的義務。法院也批准了EPA提出的自願發回重審（不撤銷產品說明書）關於生態影響部分的請求，但同時設定了EPA發布新的生態影響部分的最後期限，即2022年10月1日。 EPA曾尋求豁免該最後期限，但於2022年8月5日被法院駁回。
鑑於第九巡迴上訴法院於2022年6月17日作出的裁決，美國環保署（EPA）認定撤回嘉磷塞的登記決定是適當的。由於需要時間處理EPA申請將生態部分發回重審的問題並滿足《瀕危物種法案》（ESA）的要求，EPA未能按法院規定的2022年10月1日截止日期完成草甘膦登記審查決定中新的生態部分。 EPA於2021年11月就草甘膦問題啟動了與美國魚類及野生動物管理局和國家海洋漁業局（以下簡稱「各局」）的正式ESA磋商，磋商仍在進行中。此外，在做出任何決定之前，EPA必須先準備一份擬議決定，發佈為期60天的公眾評議期，並考慮收到的所有意見。 EPA無法在法院規定的截止日期前完成這些程序。
根據法院關於人類健康的裁決，環保署目前正在更新對草甘膦致癌潛力的評估，以更好地解釋其結論並納入最新的相關科學資訊。在生態方面，環保署計劃解決其申請發回重審的問題，包括：根據《瀕危物種法案》就草甘膦進行的磋商結果，考慮是否需要採取額外或不同的風險緩解措施；準備一份關於草甘膦對帝王蝶棲息地田間影響的分析報告；考慮其生態風險和成本分析中是否還有其他方面需要重新審視哪些風險對帝王蝶棲息地影響的分析報告；考慮其生態風險和成本分析中是否還有其他方面需要重新審視
美國環保署也計劃完成與各軍種的《瀕危物種法案》磋商，並根據該法案傳達其決定。 內分泌幹擾物篩檢計劃在發布最終註冊審查決定之前，EPA將對有關草甘膦的行政申訴作出回應。目前，EPA正在努力完成上述分析，同時繼續對草甘膦進行註冊審查。儘管草甘膦的ID已被撤回，但這並不意味著EPA目前關於草甘膦的科學結論（包括其長期以來關於草甘膦不太可能對人類致癌的結論）是錯誤的，或者不能作為未來決策的依據。
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